公開日 2017年07月06日
遺伝子機能解析部門で開発された、2遺伝子クローニング用Dual-Site Gateway Cloning Systemの論文が公表されました。任意の遺伝子をNOS promoterでそれぞれ発現させることが可能なクローニングシステムです。目的遺伝子産物のN末端側にGFPやFLAGなどのタグ（15種類）を付加することもできます。BiFC用のnYFP、cYFPも付加することができます。35Sプロモーターを用いて局在実験を行うと、過剰発現による誤局在がたびたび観察されます。本システムでは中程度の構成的発現を促すNOSプロモーターを用いることで、正確な局在解析を可能にしています。（なお、NOSプロモーターエントリークローンとR4 Dual-Site (R4DS) Gateway Cloning Systemを用いることで、NOSプロモーターC末タグ融合体も作製可能です）
Mostafa Aboulela, Yuji Tanaka, Kohji Nishimura, Shoji Mano, Tetsuya Kimura, Tsuyoshi Nakagawa
A dual-site gateway cloning system for simultaneous cloning of two genes for plant transformation. Plasmid 92 (2017) 1-11.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0147619X17300343
Mostafa Aboulela, Yuji Tanaka, Kohji Nishimura, Shoji Mano, Tetsuya Kimura, Tsuyoshi Nakagawa
A dual-site gateway cloning system for simultaneous cloning of two genes for plant transformation. Plasmid 92 (2017) 1-11.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0147619X17300343