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第282回 遺伝子機能解析部門セミナー(9/26)「CRISPR/Cas9によるエピゲノム編集技術開発と花成制御」

公開日 2025年09月09日

第282回 遺伝子機能解析部門セミナー
(第409回 細胞工学研究会講演会)

日時:2025年9月26日(金)15:00-16:40
会場:島根大学生物資源科学部3号館2階201講義室

演題:CRISPR/Cas9によるエピゲノム編集技術開発と花成制御
演者:賀屋 秀隆 氏(愛媛大学大学院農学研究科農業生産学コース)

要旨:
CRISPR/Cas9技術は、従来の配列特異的変異導入(欠失、挿入、塩基置換変異)に加え、
エピゲノム状態を人為的に制御するための技術へと発展している。我々は、現在二本鎖
DNA切断活性を失ったnSpCas9にDNAメチル化関連因子(MQ1vやTET1)やヒストン修飾酵素
(Suv39Hなど)を融合させたシステムを開発し、標的領域におけるDNAメチル化やヒスト
ンH3メチル化の可逆的操作を可能にし、転写制御の分子基盤の検証を試みている。本セミ
ナーでは、花成制御遺伝子(FT、FWA遺伝子)を標的としたエピゲノム編集により、転写
抑制や抑制解除、再抑制といった試みを紹介する。加えて、エピゲノム編集がトランスポ
ゾンの活性化に及ぼす影響を解析し、ゲノム安定性制御におけるエピゲノム因子の役割を
検証する。こうしたアプローチを通じて、DNAメチル化・ヒストン修飾と遺伝子発現制
御、さらにはトランスポゾン動態との相互作用を結びつける分子機構の理解を目指す最新
の基礎研究成果を紹介する。

参考文献
・S. Hirata, T. Ozono, K. Kawai, C. Machida, K. Kobayashi, Y. Ikeda, T. Nishimura, H. Kaya (2025) Development of a Simple and Locus−Restricted DNA Methylation Editing System using Direct Fusion of a Nickase−Type SpCas9 and DNA Methylation−Related Enzymes in Arabidopsis thaliana (submitted to Plant Cell Physiol., under revision).
・M. Endo, M Mikami, A. Endo, H. Kaya, T. Itoh, H. Nishimasu, O. Nureki, S. Toki (2018). Genome editing in plants by engineered CRISPR/Cas9 recognizing NG PAM. Nature Plants 5, 14.

 
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